العلماء الأوروبيين تمكنو تحديد أربعة جينات مرتبطة بداء الشقيقة

أكد عدد من العلماء الأوروبيين والأستراليين على أنهم تمكنوا من تحديد أربعة جينات جديدة مرتبطة بالشكل الأكثر شيوعا لداء الشقيقة، مشددين على أنه ذو طابع وراثي.

وقال الباحثون إن هذه التحولات الجينية رصدت في 4800 شخص يعانون من داء الشقيقة والمعروف علميا بـ"دون أورا" -من دون بوادر مثل الاضطرابات البصرية- وهو الشكل الذي تتخذه ثلاثة أرباع نوبات الصداع النصفي.

وبناء على تقرير الباحثين فإن هذه التحولات الجينية كانت غائبة لدى مجموعة أخرى من سبعة آلاف شخص لا يعانون من داء الشقيقة.

ومن جهة أخرى تؤكد الدراسة الجديدة وجود جينين آخرين تعرض حاملهما للإصابة بهذا المرض، من أصل ثلاثة جينات حددت في بحث سابق.

يشار هنا إلى أن داء الشقيقة يصيب امرأة من كل ست نساء ورجلا من كل ثمانية في العالم، ويشكل سببا رئيسيا للتغيب عن العمل.

والجينات الجديدة التي حددت في الدراسة تعزز فرضية أن ثمة خللا في عمل الجزيئيات المكلفة نقل الإشارات بين الخلايا العصبية للدماغ يساهم في الإصابة بنوبة صداع نصفي على ما أكد الباحثون.

ويضاف إلى ذلك أن اثنين من هذه الجينات تعزز فرضية دور ممكن للأوردة، وتاليا اضطرابات في تدفق الدم

عاشت الايادي عيوني انتي
لا خلى ولا عدم هالتعب الحلو
وردي الك

اج ــمل وأرق باقات ورودى


لردك الجميل ومرورك العطر


تــ ح ــياتيـ لكــ


كل الود والتقدير


دمت برضى من الرح ــمن


لك خالص احترامي

.×( سوفت حبي)×
مٌجُهِوًُدُ رُآئًُعًٍ...يعًٍطُْيَكَـِِّ آلفْ عًٍ ـِِّـِِّآفْيَهٍَ

دٌمُتِ ًعُلٍىِ هٌذٍاً اٌلٍتًأَلُقِ اُلٍرِاًئٍعَ وُاٌلٍمًتَمِيٌزٍ
وُد.. وَ..جَنآئِن يَآسمِين:smile35:

اسعد الله قلبك وامتعه بالخير دوماً

أسعدني كثيرا مرورك وتعطيرك هذه الصفحه

وردك المفعم بالعطاء

دمت بخيروعافيه